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岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。薪酬福利：1、薪资：底薪 补贴 绩效奖金，调薪空间大；2、入职缴纳五险一金；3、休假：双休，享受国家法定节假日，10天带薪年假；4、其他福利：新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会；药明津石奖、长期服务奖、MVP奖、***团队奖等。岗位要求： 1、***大专及以上学历，护理学、药学、医学等相关专业背景，有CRC经验及***GCP证书者优先； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作； 3、英语读写能力佳，能熟练运用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。 职能类别：临床协调员