应届毕业生
硕士
2025-04-01 07:45:19
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责撰写、审核、修订各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、新药申请相关材料等；
2、负责制定、修订医药学术处SOP、负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模板；
3、与关键领域的医学专家建立良好的沟通关系，并就研究计划进行密切沟通；
4、负责公司产品最新医药讯息的收集、整理；
5、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
6、负责对应项目组其他成员的临床方案培训；
7、完成上级领导交代的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、中西医结合或药学相关专业均可，硕士及以上学历；
2、英语水平良好，能无障碍检索及阅读英文文献资料；
3、熟悉NMPA等法规监管机构颁布的相关临床试验法规、临床试验设计指导原则；
4、有较强的语言和文字沟通表达能力；
6、具有制药企业或CRO公司医学写作、注册经历，参加过1~2项或以上的上市前药物1~3期研究尤佳。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：黔南龙里县贵阳龙里县谷脚镇千家卡医药工业园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
黄莉HR
贵州良济药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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群光广场-长平一品-南塔617
