应届毕业生
硕士
2025-03-12 08:34:46
430人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1. 文档撰写：复杂临床试验相关文件的撰写和审阅；
2. 文献查阅：进行文献检索和综述，支持文档撰写；
3. 团队协作：与临床，统计，数据管理等团队合作，确保文档质量；
4. 法规合规：确保文档符合法规要求。
任职要求：
1. 教育背景：
学历要求：医学，药学，生物学或是相关领域的硕士学历，优秀者可放宽至本科；
专业背景：临床医学，药理学，生物统计学等相关专业。
2. 工作经验：
行业经验：1-3年或以上的临床试验或医学写作经验，熟悉临床试验流程及相关法规；
文档经验：有撰写临床试验方案，研究者手册，临床研究报嘎（CSR），知情同意书（ICF）等文件的经验。
3. 技能要求：
写作能力：举报优秀的医学写作能力，能够清晰，准确低表达复杂信息；
法规知识：熟悉ICH-GCP,FDA，EMA等国际和国内法规；
数据分析：能够理解和解释临床试验数据，具备基本统计分析能力；
软件工具：熟练使用microsoft office (Word, Excel, Powerpoint)以及文献管理工具（如 EndNote）
4. 语言能力：
英语水平：具备优秀的英文读写能力，能够撰写和审阅英文文档；
沟通能力：良好的沟通绩效，能够于跨职能团队有效合作；
5. 其它要求：
细节导向：注重细节，确保文档的准确性和合规性；
时间管理：能够再紧迫的时间内高效完成任务；
团队合作：具备良好的团队合作精神， 能够与多方协作；
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都-温江区成都康华生物制品股份有限公司海达路288号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张HR
成都康华生物制品股份有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
股份制企业
-
经开区北京路182号
