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医疗器械质量部负责人
8000元以上 黔南 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
广州市赛凌医药科技有限公司 2025-03-29 18:14:32 240人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

岗位职责:

1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;

2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;

3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;

4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;

5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;

6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;

7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;

8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;

9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;

10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;

11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;

12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。


任职要求:

1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。

2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。

3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。

4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。

5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。

6具有良好的组织、沟通和协调能力。

联系方式
注:联系我时,请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址:黔南都匀市贵州省都匀市绿茵湖办事处绿茵湖产业园区11栋厂房
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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