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职位描述
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岗位职责：
1、熟悉GMP、药典及ICH系列法规对质量控制的基本要求；
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫荧光、ELISA、理化等检测并能独立完成实验记录和报告的撰写；
3、熟悉药典方法的无菌检测、支原体检测、内毒素方法学适用性确认及检测，并能独立完成实验记录和报告的撰写；
4、有过细胞类人源种属特异性病毒检测、体外软琼脂克隆形成、端粒酶活性分析、细胞周期等检测经验者优先考虑；
5、熟悉质量检测数据的分析与复核；
工作要求：
1、本科以上学历，条件优秀者可放宽到大专以上学历；
2、干细胞/ips工作累计3年及以上；
3、要求工作积极认真、严谨细致。
1、熟悉GMP、药典及ICH系列法规对质量控制的基本要求；
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫荧光、ELISA、理化等检测并能独立完成实验记录和报告的撰写；
3、熟悉药典方法的无菌检测、支原体检测、内毒素方法学适用性确认及检测，并能独立完成实验记录和报告的撰写；
4、有过细胞类人源种属特异性病毒检测、体外软琼脂克隆形成、端粒酶活性分析、细胞周期等检测经验者优先考虑；
5、熟悉质量检测数据的分析与复核；
工作要求：
1、本科以上学历，条件优秀者可放宽到大专以上学历；
2、干细胞/ips工作累计3年及以上；
3、要求工作积极认真、严谨细致。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：深圳光明区迈瑞医疗实验楼-B座
查看地
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
冠昊生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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广州市萝岗区玉岩路12号
