职位描述
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负责领导QA 部门的全面工作。
83 协助完成公司质量体系建立、维护工作,参与组织建立公司GMP文件管理系统确保公司质量体系持续满足法律法规的要求;
83 审核和批准各类验证方案、报告、质量标准、操作规范和检验方法等,并监管验证的执行;
83 负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控;
83 监督和评估内部质量审计,确保合规性;
83 负责物料、产品管理及评价放行工作;
83 负责偏差、变更、投诉、OOS/OOT、退货等各类质量事件的协调处理,并定期开展趋势分析;
83 管理和培训 QA 团队,提升团队的专业素质和工作效率。
83 协助完成公司质量体系建立、维护工作,参与组织建立公司GMP文件管理系统确保公司质量体系持续满足法律法规的要求;
83 审核和批准各类验证方案、报告、质量标准、操作规范和检验方法等,并监管验证的执行;
83 负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控;
83 监督和评估内部质量审计,确保合规性;
83 负责物料、产品管理及评价放行工作;
83 负责偏差、变更、投诉、OOS/OOT、退货等各类质量事件的协调处理,并定期开展趋势分析;
83 管理和培训 QA 团队,提升团队的专业素质和工作效率。
工作地点
地址:泉州晋江市经济技术开发区东晋路
查看地

职位发布者
恒瑞医药..HR
江苏恒瑞医药股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
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