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职位描述
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岗位职责：
1、参与公司ISO复评、GSP跟踪检查等外部检查相关工作，协助做好公司经营许可证、器械许可证、保健食品证等证照新增开办、变更、换证等申报及现场检查。
2、参与公司质量管理体系文件的编写及优化，负责公司质量制度的督促执行。
3、负责品种、供方、客户的首营审核、系统维护、资料存档工作，确保系统信息的准确及经营活动合法。
4、负责特药经营全过程的质量控制，使特药经营合法、安全；负责公司经营数据上报药监系统；负责物流商品收货、验收、养护、保管、出库复核、运输等环节的质量监督与指导。
1、参与公司ISO复评、GSP跟踪检查等外部检查相关工作，协助做好公司经营许可证、器械许可证、保健食品证等证照新增开办、变更、换证等申报及现场检查。
2、参与公司质量管理体系文件的编写及优化，负责公司质量制度的督促执行。
3、负责品种、供方、客户的首营审核、系统维护、资料存档工作，确保系统信息的准确及经营活动合法。
4、负责特药经营全过程的质量控制，使特药经营合法、安全；负责公司经营数据上报药监系统；负责物流商品收货、验收、养护、保管、出库复核、运输等环节的质量监督与指导。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学或医学、生物、化学等相关专业；
2、有1年以上药品/器械质量管理工作经验；
3、熟悉ISO、医疗器械、药品等国家行业相关法律法规及药品经营管理知识；
4、有较强的工作责任感、主动积极，有较强的协调合作能力、沟通能力和抗压能力。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：佛山高明区盈信广场16楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
国药控股广州有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国有企业
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广州市荔湾区站前路22号医药大厦
