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CRA临床监察员
8000-12000元 北京 应届毕业生 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
北京佳诚医药有限公司 2025-03-10 14:59:22 613人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作职责: 1、负责本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作; 2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调,如医学写作,数据与统计,质量保证人员等等; 3、负责项目相关文件,物资及药品调配,及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容; 4、与药品生产企业、CRO公司、医院的联系与沟通; 任职要求: 1、医药、临床、卫生及其相关专业,本科以上学历; 2、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床研究经验,一年以上项目管理的工作经验; 3、拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力; 有国际多中心临床研究参与监查经验及项目管理经验者优先考虑; 4、具有2年以上销售工作经验者优先; 5、具备良好的敬业精神和职业道德操守,乐观开朗;能承受压力; 6、具备优秀的团队组织能力/项目管理技能,具有优秀的问题解决能力和应急预案管理能力,具有独力工作的能力,但同时又具有很强的集体意识,具备中心培训和研究者会议演讲的技能; 7、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP;
联系方式
注:联系我时,请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址:北京朝阳区北京北京市朝阳区慧忠里卧龙小区别墅区218号东楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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