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岗位职责：
1、推进建立、维护、改进质量管理体系。
2、负责兽药GMP认证及产品注册方面事宜。
3、监督原辅料、包装材料、中间产品和成品符合工艺规程的要求和质量标准。
4、监督产品在放行前完成对批记录的审核和完成所有必要的检验。
5、审核所有与质量有关的变更。
6、监督厂房和设备等的维护，以保持其良好的运行状态。
7、确保完成自检。
8、评估和审核物料供应商，审核质量协议。
9、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确处理。
10、确保完成产品质量回顾分析。
11、协助质量负责人完成客户及官方审计及CAPA跟进。
12、确保所有重大偏差和OOS已经过调查并得到及时处理。
13、负责兽药GMP认证及产品注册方面事宜。
14、确保QA人员均经过必要的岗前和继续培训，根据实际需要调整培训内容。
15、上级领导安排的其他任务。
任职资格：
1、大专及以上学历（或中级职称 ），药学、兽医学、生物学、化学等相关专业。
2、熟悉GMP及国家相关法律法规。有较强的沟通能力、管理能力，有独立处理质量事故的能力。
3、至少三至五年从事兽药（药品）生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的兽药（药品）质量管理经验。