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职位描述
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岗位职责：
1.按照公司的总体布局，配合部门负责人制定医疗器械板块质量管理工作规划及具体落实。
2.负责医疗器械经营相关的政策法规、质量信息的收集、传递，并建立档案；
3.负责编制和修订医疗器械相关的流程以及组织相应的法规培训；
4.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
5.负责医疗器械召回的管理,并组织医疗器械不良事件的收集与报告；
6.实施对医疗器械板块子公司质量管理情况的日常监督、定期检查、年度评价；
岗位要求：
1．主管检验师职称或者具有检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）大专及以上学历或者中级以上专业技术职称，并具有检验相关工作3年及以上工作经历。
2．具备医疗器械相关知识储备，了解国家医疗器械经营相关法律法规；
3．严谨、细心、工作有原则，具备合规底线思维；
4．具备持续学习的能力和毅力，善于思考，工作中勇于创新；
5．熟练使用office等办公软件，尤其要擅长EXCEL函数及PPT的制作；
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：北京东城区北京-东城区中海地产广场西塔
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
国药集团药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国有企业
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东城区永定门外三元西巷甲12号
