职位描述
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工作职责:1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况;2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理。岗位要求:1. 本科以上学历;具有2年以上相关岗位从业经验,具有肿瘤项目优先;2.精通临床监查各工作流程;3.有团队协作意识和全局观念,在团队中起表率作用;4.能独立协调处理试验环节所涉及的各职能方,保障试验项目顺利开展;5.具有良好的多中心管理能力、项目风险意识。
职能类别:临床监查员
工作地点
地址:贵阳云岩区贵阳-云岩区

职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
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